电子烟的国标就是11月30号发布的是什么？

直播链接：1月25日视频直播

我们按顺序首先发布的是电子烟的国家标准。电子烟国家标准于11月30日发布，其实电子烟国家标准主要规定了几点。我会告诉你关键点：

首先是对这种电子烟的定义。它的定义是这样写的，即尼古丁电子传递系统，用于产生尼古丁气溶胶供人类吸烟。事实上，它的定义范围还是很广的。也就是说，未来所有输送尼古丁的系统都将纳入这种新型烟草特别是电子烟的管理范围。

然后还有一点，就是规定要使用从烟草中提取的尼古丁，纯度不低于99%。在此之前，我们也知道A股做合成尼古丁，比如金城医药。之前有很多朋友问合成这个有没有用。那个时候其实在直播的时候跟大家说，如果是合成的话，基本上国内很少用，而且本身还是有一些问题的，就是他的口味还原不是很好。所以国内很少使用。就是因为美国禁止这种从液体香烟中提取的尼古丁味香烟，所以后来大家都想用这种合成绕过这个，这种合成就有了市场。那么在中国，明确规定必须从这种烟草中提取所有的尼古丁和尼古丁。所以其实合成尼古丁这条路线是被禁止的，就是说你不可能用合成尼古丁来生产这种电子烟，所以不符合定义。因此，在中国不可能使用合成尼古丁。

他还强调，即使产品不能有对未成年人有感应的特色风味，其实也对应了以下122种添加剂。我们看到这些甜味剂受到严格限制，只是少了很多。然后是反填充，就是不能像国外那种大烟。如果您可以自己添加电子烟油，则必须使用封闭的烟弹。因此，未来国产电子烟应该都是封闭式重装或一次性电子烟。不会有大烟，就是你自己DIY是不可能的。

还要强调一点，一定要有启动保护装置，这也是我前面说的把感应器加到烟杆上的原因，也就是以后这种儿童保护也会处理。

然后是尼古丁的浓度，应该不高于20mg/g，实际上是略高于欧盟标准。如果换算成欧盟标准，应该是17mg/g，也就是国内比欧盟稍微宽松一点，但明显比美国严格。因为此前美国PMTA批准了英美烟草的产品，所以这款产品的含量达到了每克4分以上，接近5分。没记错的话应该是4.8，差不多到了5%的程度。因此，该国还是比较符合欧盟的。还有一个尼古丁释放量，不能高于0.2mg/puff，也就是说你的尼古丁含量不能高于0.2mg/puff。我也问过专家，他们觉得这个量每口这个标准还是很高的，远低于0.2mg/puff。那么为什么要提高这种传输效率呢？虽然规定总量是20mg/g，但是你每口的量其实还远远没有达到，还有很大的提升空间。

如果有电子烟的国家标准，其实背后有很多这样的检测手段，这个我们不用看。我们不是专业人士。他主要讲大家都校准过的问题，也就是怎么测试。你用的是什么检测方法？

然后附录b列出了122种这样的添加剂，这是更重要的。嗯，其实这部分普通人是不太了解的，但是从总量上来说，其实比之前轻松多了。2019年，其实行业内这些厂商都已经参与了这个国家标准的制定，包括征求意见。那个时候基本就是在征求意见，结果也快出来了。后来因为是美国的PMTA，或者是因为疫情，或者是各种原因，一直拖到现在。当时白名单是90种，所以这次出来的时候，我们看到增加到了122种，又增加了32种。也就是说，其实比当时的要宽很多，它仍然允许每个人使用很多物质。包括他在征求意见稿中说的，也就是说，这个名单以后不限，也需要与时俱进。只要你能证明你添加这种物质对人体没有任何危害，或者是安全的，那么你就可以申请加入这个白名单。

其实白名单里主要分为三类物质，一类是有机酸，主要是因为古鼎烟油中有有机酸可以结合。因此，这件作品的范围非常大。它含有大量的十种有机酸，不影响现行配方。也就是说当前所有的公式都在里面，没有问题。

另一种化合物是酒精。事实上，醇类化合物主要用作溶剂，就是将各种配方溶解在其中。有点像我们吃中药的时候，一定不能有药物介绍吧？你必须要煮一些东西。我们一般都是用水，但是可能会用到一些药物，比如酒，然后比如说一种特殊的溶剂，所以其实就是这种溶剂，它的用量和空间也很丰富。是的，有很多可选的选项，所以没关系。

最后一种其实是调味剂。调味剂其实是有一些限制的，然后是甜度和果味的限制更多。然后像那种烟草味，包括那些像香草这样的味道，它的限制要少一些。所以我也采访了一些业内专家。他们说，目前市面上的香精基本可以生产40%~50%，还有一些主要香精还在。然后还有一些特别诡异的，可能就不叫出来了。当然，这个技术以后可以迭代，因为其实如果有几十种调味剂，它们的排列组合有很多可能性电子烟厂家，也有几百甚至几万种，所以他们可能会调整通过不同的组合剂量。, 它也可能带出一些或恢复一些味道。但一般来说，甜味很容易吸引未成年人或青少年，所以会比较困难，也比较难调整，所以比较喜欢这种烟草。这类。那么未来的研发方向一定是这样的，也就是低甜度，然后是烟味。

我觉得国内的白名单挺好的，因为和美国一样，现在所有口味都禁了，没有白名单这回事。所以国家其实还是不严格的禁止用药。这种调味香烟只是在这个成分的层面上。只要保证这一点，就不会吸引未成年人，也不是因为舆论太反弹。在安全性能有保障的情况下，我还是给你一个自由发展的空间。

现在我们的公司已经是全球领先的，你要给他们一个相对宽松的研发环境，让他们能够开发出新的和创新的东西。所以我认为，总体来说电子烟厂家，这个征求意见稿是符合预期的，也就是和我之前的想法相比，是一种中等偏松的感觉。应该是这样的企业，只要是正规企业、龙头企业，都能做到。这个要求完全没问题，更何况Smol的上一代产品完全可以满足要求，现在的产品已经降低了70%到80%的有害物质，包括提高了传输效率。

最后说一下这款电子烟的管理方法。其实我之前也做过这种详细解读的文章。那么今天就从几个方面来说一下吧。

首先，从制作环节，我们看到它是征求意见稿，无论我们叫备案制还是许可制，都是全方位进行的。就是你要注册产品，你生产的每一个产品都要送到我的检测部门。那么中央政府大概率会指定上海新烟草研究所或者郑州新烟草研究所，或者全国有几个质量认证中心，也就是说你的产品必须符合国家第一批的要求标准。

我要判断你们产品的质量，我拿到检测报告后，你们的产品是合格的，合格后才能在市场上销售。和现在的厂家不同，如果我开发一个产品，只要我认为是合格的，就说明我公司的标准是合格的，我可以在市场上销售。所以以后你生产的每一个SKU都要申请。这有点像美国的PMTA，但我觉得比PMTA更宽松，因为我们知道PMTA是受FDA监管的。是按照偏药品审核的，比较严格，所以拖了这么久。但是我们国家不是由食品药品监督管理局管理的。因此，其注册系统只是中国烟草系统的新型烟草研究所，所以我认为应该是一个比较松散的注册制度。二是烟草专卖生产许可证，即所有从事这种新型烟草生产的企业都必须申请此许可证。其实主要是需要你做好这种工厂在生产过程中的管理，以及工厂的这种无菌操作。包括你的工厂，如果你有GMP认证，比如你的生产车间，烟油、烟弹的生产车间，都是万级的净化车间，其实对这样的龙头企业是非常有利的。因为深圳其实是90%，我觉得生产这种烟弹或者烟油的企业95%以上根本就不是GMP车间。都是普通的工厂，而且生产环境也没有办法做到无菌，更别说10000级的水平了。上次去深圳参加烟草展，和很多中小企业的老板聊天。他们中的许多人告诉我，他们现在急于在深圳找到一家拥有 GMP 的工厂。你可能以前生产过医疗器械或药品，但他们反正没有这样的工厂。如果这要落地，他们将不得不关门大吉，他们现在很快就会找到这种工厂。因此，我们可以预见，未来深圳90%以上的中小型烟蛋生产企业，包括这种烟油生产企业，应该都拿不到这个证书。然后供应你的那部分市场，

二是批发环节。批发链接是目前唯一与其他链接不同的地方。当我阅读这个草案征求意见时，我发现他的措辞与其他人不同，即他在这里规定的是什么？你只是一个烟草专卖批发许可证的企业，也就是取得这个证书的企业。以后可以改变经营范围，从事电子烟批发业务。他没有提到你可以申请这个证书，因为现在有这样的企业，有烟草专卖批发企业的许可证，就是中烟这样的商业公司。只有他们有烟草专卖批发许可证。那么只有他们可以通过改变经营范围，增加经营范围来经营这种新型烟草。如果你是当前的渠道商，比如你是卖手机的，或者你是制造商，你就没有这个证书。如果你没有这个证书，他在这篇文章中根本没有提到，就是你可以申请新的执照。这个许可证。因此，中国烟草很可能会垄断烟草电子烟的批发。简单来说，Smol生产的产品是给RELX悦刻的，而RELX悦刻首先要给这个中烟。然后中国烟草在批发部门安装了它的系统。我们知道他会一个一个地建立一个档案系统。也就是说，进销存都是通过他的系统，然后通过这个系统发送到终端店。所以这部分其实是中间的一个环节，控制着电子烟的整个流通。这意味着我制造了这个零件。我用备案制，还是去民营企业做。但我不能让你做这个批发链接。这有点像统一购销的感觉。

最后是零售，其实并没有什么严格的要求，只要申请电子烟零售许可证就行了。然后添加这个电子烟交易管理平台的使用。其实和现在卖传统香烟没有太大区别，因为现在传统香烟其实是个体户，都是夫妻店。然后你申请烟酒或香烟销售商。是的，然后你申请执照。那么以后就可以申请执照了，只要满足他的要求。比如你经营相应的场所，有相应的资质，有人员的记录，就可以申请。以往传统的香烟频道，600万香烟频道，未来他很有可能会增加一个新的电子烟业务范围，然后他也可以销售电子烟。就像我们现在的传统卷烟零售一样，有 600 万个零售网点。如果传统香烟也能卖这种电子烟，你也可以申请这个扩大经营范围，那么分销的商品可能已经远远超过现在的数量。因为我们知道电子烟终端只有几十万个，完全不能和传统香烟相提并论，所以这方面的说法比较宽松。如果传统香烟也能卖这种电子烟，你也可以申请这个扩大经营范围，那么分销的商品可能已经远远超过现在的数量。因为我们知道电子烟终端只有几十万个，完全不能和传统香烟相提并论，所以这方面的说法比较宽松。如果传统香烟也能卖这种电子烟，你也可以申请这个扩大经营范围，那么分销的商品可能已经远远超过现在的数量。因为我们知道电子烟终端只有几十万个，完全不能和传统香烟相提并论，所以这方面的说法比较宽松。

至于出口的产品要求，只要符合目的国的要求，比如在美国有什么要求？然后你按照他的要求去做。如果他允许你加 5mg，那么你加 5mg。你可以做他允许你做的任何事情。反正你在中国不卖。然后如果目的地国家没有要求，您将被要求遵守国内的。世界上有三大标准。目前要么是美国的FDA认证，要么是欧盟的认证。比如药品是欧盟的FDA或者CE，然后是中国的CFDA，所以这就是三大标准。其他国家基本遵循欧盟标准，比如欧洲国家遵循欧盟标准。例如，澳大利亚等其他国家，包括那些小国家，包括香港和东南亚国家，都没有这个级别的标准，所以很多都是参考FDA的规定。只要FDA承认我就可以了，那只有中国，中国的自主性比较强，这方面我们有自己的标准，那以后究竟会是什么？就是你卖符合国内要求的国内产品，你卖国外产品，老外想什么，你就让他们抽。实际上，无需担心导出问题。国家鼓励出口，出口没有这种硬性条件。只要FDA承认我就可以了，那只有中国，中国的自主性比较强，这方面我们有自己的标准，那以后究竟会是什么？就是你卖符合国内要求的国内产品，你卖国外产品，老外想什么，你就让他们抽。实际上，无需担心导出问题。国家鼓励出口，出口没有这种硬性条件。只要FDA承认我就可以了，那只有中国，中国的自主性比较强，这方面我们有自己的标准，那以后究竟会是什么？就是你卖符合国内要求的国内产品，你卖国外产品，老外想什么，你就让他们抽。实际上，无需担心导出问题。国家鼓励出口，出口没有这种硬性条件。无需担心出口。国家鼓励出口，出口没有这种硬性条件。无需担心出口。国家鼓励出口，出口没有这种硬性条件。

另外一点我个人的判断是，电子交易平台更多的是一个资金流动的平台，而不是实际货物运输的转移，也不一定需要从这个地方转移。也有可能我的预测是错误的，我们只能等待他的最终细节。通过和业内人士交流，包括很多这样的专家，包括和电子烟公司交流，大家可能觉得应该是这个方向。因为如果不是这个方向，中烟可能会在各地拼命建仓库、租地或者组建这样的物流团队，但是我没有听说过这样的消息，所以我判断他可能是批发的。链接也可能相对松散。

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